Schéma 4 : "l'ADN fait l'ARN et l'ARN fait les protéines"

Schéma 4 : "l'ADN fait l'ARN et l'ARN fait les protéines"
L'ADN est copiée en ADN par l'ADN-polymérase. La copie est identique à la molécule d'origine. L'ADN peut aussi être "transcrite" en ARN par une autre enzyme, l'ARN-polymérase. L'information génétique contenue dans les sections de l'ADN transcrites est parfaitement conservée dans l'ARN synthétisée. Les ribosomes qui fabriquent les protéines se lient à l'ARN. Ils interprètent alors l'information génétique véhiculée par l'ARN-messager pour la "traduire" sous forme de protéines.
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# Posté le mercredi 03 août 2005 08:11

Modifié le jeudi 04 août 2005 15:12

SUITE : Du génotype au phénotype

II) La structure des protéines détermine le phénotype

-L'ensemble des caractères observables d'un individu (à l'échelle de l'organisme, de la cellule ou de la molécule) constitue son phénotype. Un caractère phénotypique est sous le contrôle d'un ou de plusieurs gènes.

-Des différences de phénotypes entre individus sont dues à des différences de structure de protéines.

-Prenons l'exemple de la drépanocytose, ou anémie falciforme (maladie génétique). Le sujet est essoufflé, présente des palpitations cardiaques : il est anémié. Son nombre d'hématies est réduit de moitié. L'autre moitié est formée d'hématies en forme de faucille incapables de transporter l'oxygène. L'hémoglobine de ces hématies est différente de l'hémoglobine normale : un acide aminé (l'acide glutamique) de l'hémoglobine normale est remplacé par un autre acide aminé (la valine).
Un seul acide aminé différent dans une protéine entraîne un phénotype modifié à l'échelle :
-macroscopique : le sujet est pâle du fait qu'il est anémié;
-cellulaire : les hématies ont une forme différente;
-moléculaire : l'hémoglobine n'est pas la même car un acide aminé est différent. Ce changement d'un acide aminé par un autre résulte d'une erreur au niveau de la chaîne d'ADN, qui est copiée par l'ARNm et répercutée au niveau de la protéine (voir schéma 5 : Une mutation au niveau d'une protéine). Une telle modification s'appelle une mutation.

-Il y a d'autres exemples : la mucoviscidose, l'albinisme, la myopathie, les thalassémies, etc. Certaines de ces maladies peuvent présenter des phénotypes alternatifs, c'est à dire que les sujets possèdent des différences dans la protéine concernée, mais les différences ne concernent pas le même acide aminé.

Conclusion :

Le phénotype est défini par le génotype : les gènes sont responsables de la synthèse des protéines, elles-mêmes responsables du phénotype. La mutation d'un seul gène fait apparaître un nouvel allèle qui peut modifier le phénotype : le phénotype dépend des versions alléliques possédées par chaque individu.
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# Posté le mercredi 03 août 2005 09:44

Modifié le jeudi 04 août 2005 15:53

Schéma 5 : Mutation au niveau d'une protéine

Schéma 5 : Mutation au niveau d'une protéine
Une mutation c'est quoi ?
Changement qui affecte la séquence nucléotidique d'un gène et entraîne une modification dans la structure de la protéine codée par ce gène. Les mutations sont à l'origine des allèles.
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# Posté le mercredi 03 août 2005 10:11

Modifié le jeudi 04 août 2005 15:54

Schéma 2 : Le code génétique

Schéma 2 : Le code génétique
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# Posté le mercredi 03 août 2005 10:29

Le point sur les cellules

Le point sur les cellules
Elément constitutif fondamental de tout être vivant. Les cellules, dont la taille varie de 7 micromètres (globules rouges) à plus de 1 mètre (neurones), regroupent l'essentiel des fonctions du tissu auquel elles appartiennent.

Structure

La plupart des cellues humaines ont une structure semblable, composée de trois éléments principaux.
-Le noyau de la cellule contient l'ADN, support de l'information génétique.
-Le cytoplasme est une matière fluide contenant de nombreux organites (mitochondries, ribosomes, etc.) impliqués dans toutes les activités fonctionnelles (métabolisme) de la cellule.
-La membrane cellulaire est une enveloppe externe qui sépare la cellule du milieu extérieur et joue un rôle majeur dans les échanges (régulation du passage des nutriments, de l'oxygène, du gaz carbonique, des hormones, etc.).

Différents types de cellules

Selon leur rythme de renouvellement, on distingue trois types de cellules.
-Les cellules labiles se reproduisent très vite (cellules de l'épiderme, des épithéliums digestifs, cellules sanguines).
Les cellules stables se renouvellent lentement (foie, muscles).
-Les cellules permanentes sont incapables de se multiplier (neurones).

Division cellulaire

Les cellules se reproduisent de deux manières différentes, par mitose ou par méiose. La mitose est la plus courante : les chromosomes se trouvent dans le noyau de la cellule initiale sont exactement dupliqués et transmis en nombre égal aux deux cellules filles. La méiose est un type particulier de division cellulaire, spécifique aux ovules et aux spermatozoïdes : les cellules filles n(acquièrent que la moitié du matériel chromosomique de la cellule mère. Par ailleurs, les cancers sont caractérisés par une prolifération cellulaire anarchique.
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# Posté le mercredi 03 août 2005 13:14

Modifié le jeudi 04 août 2005 15:55